岗位职责
- 负责公司药品生产、检验相关资料的整理、录入、审核与归档，确保资料完整、规范、符合医药行业相关标准及公司管理制度。
- 协助对接生产、检验部门，收集各类药学相关原始数据、报告，梳理编制相关资料台账，保障资料可追溯。
- 负责资料的日常保管、借阅登记，及时更新资料信息，确保资料的准确性和时效性。
- 配合公司完成医药相关资质审核、备案所需资料的整理与提交工作。
- 完成领导交办的其他与药学资料相关的辅助工作。
任职要求
- 学历要求：本科及以上学历，药学相关专业（药学、药物制剂、中药学等），有相关从业经验者优先，应届生可接受。
- 专业能力：熟悉医药行业基本规范，了解药品检验、生产相关资料的整理要求，具备基础的资料审核和梳理能力。
- 个人素质：细心严谨、责任心强，具备良好的文字功底和逻辑思维，能熟练使用办公软件（Word、Excel等）。
- 其他要求：遵守公司规章制度，工作认真负责，有良好的沟通协调能力和团队协作意识，能按时完成本职工作。

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